ALS / Bệnh Lou Gehrig Dinh dưỡng Nguyên nhân, Điều trị và Phòng ngừa

 

Bệnh xơ cứng teo cơ một bên (ALS) , còn được gọi là bệnh Lou Gehrig , là một bệnh thoái hóa thần kinh tiến triển nhanh, gây tử vong, tấn công các tế bào thần kinh (tế bào thần kinh vận động) trong não và cột sống. Họ kiểm soát các cơ tự nguyện, do đó cho phép chuyển động. Sự thoái hóa dần dần của các tế bào thần kinh vận động trong bệnh xơ cứng teo cơ bên cuối cùng dẫn đến cái chết của chúng.

Trong khoảng thời gian vài tháng hoặc vài năm, ALS gây ra tình trạng yếu cơ ngày càng tăng, không có khả năng kiểm soát chuyển động của cơ và các vấn đề về nói, nuốt và thở. Tuy nhiên, khả năng suy nghĩ, kiểm soát bàng quang và ruột, chức năng tình dục và các giác quan (thị giác, thính giác, khứu giác, vị giác, xúc giác) không bị ảnh hưởng. Mỗi năm, cứ 100.000 người thì có 1 đến 2 người mắc bệnh ALS, trong đó nam giới bị ảnh hưởng nhiều hơn một chút so với nữ giới. ALS xảy ra trên khắp thế giới không phân biệt ranh giới chủng tộc, dân tộc hay kinh tế xã hội và mặc dù bệnh có thể phát triển ở mọi lứa tuổi, nhưng bệnh phổ biến nhất ở người trung niên và người lớn tuổi.

Các phương pháp điều trị bệnh xơ cứng teo cơ một bên bao gồm thuốc Rilutek được FDA chấp thuận, _[1] trong khi thuốc Neurontin đôi khi cũng được kê đơn cho bệnh ALS. Các loại thuốc khác được báo cáo là đã ổn định các triệu chứng ALS bao gồm Tamoxifen, được sử dụng cho bệnh ung thư vú và thuốc kháng sinh Minocycline, cho thấy làm chậm sự khởi phát hoặc làm chậm sự tiến triển của các triệu chứng ALS trong mô hình chuột.

Minocycline, cũng được sử dụng để điều trị mụn trứng cá, được cho là hoạt động bằng cách ngăn chặn sự giải phóng một phân tử gây chết tế bào. Những phát hiện này có thể dẫn đến những cách mới để điều trị bệnh ALS/Lou Gehrig, hoặc các rối loạn thoái hóa thần kinh khác.

Các hội chứng thần kinh phát triển ở những bệnh nhân mắc bệnh Lyme đã tạo ra đủ sự quan tâm đến mức một số bệnh nhân ALS đã được xét nghiệm kháng thể Borrelia Burgdorferi trong huyết thanh, dẫn đến kết quả dương tính "đáng kể".

Trong các mô hình động vật, Lithium đã được báo cáo là một phương pháp điều trị có lợi cho chấn thương não, chấn thương tủy sống, bệnh Parkinson, đột quỵ và xơ cứng teo cơ bên, theo đó các thử nghiệm lâm sàng gần đây cho thấy rằng lithium (được sử dụng để điều trị bệnh hưng cảm trầm cảm) có thể ngăn chặn sự tiến triển của ALS.

Khi đo lường các khía cạnh dinh dưỡng , hoặc hóa học nội bào của bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh Lou Gehrig, chúng bao gồm mức Lưu huỳnh bất thường , điều này cũng thấy ở bệnh Alzheimer - ngoại trừ bệnh nhân ALS có mức lưu huỳnh tăng cao và mức selen trên mức bình thường, trong khi bệnh nhân bị từ bệnh Alzheimer hiện có mức lưu huỳnh rất thiếu, nhưng không phải lúc nào mức selen cũng rất thấp.

Cả hai - Lưu huỳnh và Selenium - ảnh hưởng đến hệ thống thần kinh trung ương, gây ra phản ứng viêm do hấp thu / giữ lại quá mức (chẳng hạn như bệnh ALS) và gây ra phản ứng thoái hóa do hấp thu / giữ lại không đủ (chẳng hạn như bệnh Alzheimer ). Sau đó, các nguồn lưu huỳnh trong chế độ ăn uống và bổ sung nên được điều chỉnh cho phù hợp khi xử lý một trong những điều kiện này. Tuy nhiên, cần lưu ý rằng chế độ ăn uống không phải là nguyên nhân gây ra bệnh xơ cứng teo cơ bên, mà căn bệnh này biểu hiện bằng việc lưu trữ quá nhiều lưu huỳnh và selen trong tế bào.

Việc giảm nồng độ selen và lưu huỳnh trên cơ sở thử nghiệm bằng thuốc đối kháng selen và lưu huỳnh hoặc bằng liệu pháp châm cứu điện dọc theo các điểm châm cứu chiến lược để ngăn chặn hoạt động của lưu huỳnh và selen đã dẫn đến sự cải thiện rõ rệt, trong thời gian ngắn các triệu chứng ALS, chẳng hạn như khả năng nói và cử động. phối hợp cơ ở bệnh nhân ALS. (xem " Selenium & Sulphur " để biết danh sách các chất đối kháng selen và lưu huỳnh). Ngược lại, một số dạng bệnh ALS hoặc Parkinson hiếm gặp thực sự là do ngộ độc thủy ngân, trong trường hợp đó, việc bổ sung selen có thể được cân nhắc vì tác dụng hạ thủy ngân của nó.