Graviola ( Annona muricata) là một
loài cây ăn quả nhiệt đới, rụng lá nhỏ, thường xanh, thuộc họ Annonaceae, được
trồng và phân bố rộng rãi ở các vùng nhiệt đới và cận nhiệt đới trên thế giới.
Các bộ phận trên không của graviola có một số chức năng: quả đã được sử dụng
rộng rãi làm bánh kẹo thực phẩm, trong khi một số chế phẩm, đặc biệt là nước
sắc của vỏ, quả, lá, pericarp, hạt và rễ, đã được sử dụng rộng rãi trong y học
cổ truyền để chữa bệnh đa bệnh tật bao gồm cả ung thư của các cộng đồng địa
phương ở vùng nhiệt đới Châu Phi và Nam Mỹ. Các lợi ích điều trị được báo cáo
của graviola chống lại các khối u ở người và các tác nhân gây bệnh khác nhau
trong nuôi cấy in vitro và hệ thống mô hình động vật tiền lâm sàng thường được
kiểm tra về khả năng nhắm mục tiêu cụ thể bệnh tật, trong khi tác động ít hoặc
không ảnh hưởng đến khả năng tồn tại của tế bào bình thường. Hơn 212 thành phần
phytochemical đã được báo cáo trong chiết xuất graviola được điều chế từ các bộ
phận thực vật khác nhau. Các thành phần hoạt tính sinh học cụ thể chịu trách nhiệm
chống ung thư, chống oxy hóa, chống viêm, kháng khuẩn và các lợi ích sức khỏe
khác của graviola bao gồm các loại acetogenin đáng chú ý khác nhau (chất chuyển
hóa và sản phẩm của con đường polyketide), alkaloids, flavonoid, sterol, và các
loại khác.
Hóa học của Annona
muricata
Quả, vỏ, lá và rễ của A.muricata được
biết là rất giàu flavonoid, isoquinoline alcaloid và acetogenin có tên khoa học
(ACGs). Người ta đã báo cáo rằng thân, lá và hạt của graviola chứa hơn 70
acetogenin, các dẫn xuất của axit béo chuỗi dài C 35 -C 37 được tổng hợp thông qua
con đường polyketide. Các loài nguy hiểm khác đã tạo ra hơn 500 ACG. Các
hợp chất này được đặc trưng bởi sự kết hợp C 2 với 2-propanol để tạo
thành vòng lacton, và nói chung bằng cách chu kỳ hóa với oxy để tạo thành một đến
ba phần tử tetrahydrofuran hoặc tetrahydropyran, và các hỗn hợp đồng phân không
vị phức tạp là kết quả. Ở A.muricata ,
các ACG chủ yếu có một vòng THF duy nhất, và một số chất tương tự không tuần
hoàn đã được xác định. ACG nói chung là các chất dạng sáp, khó làm việc với
vì khả năng hòa tan trong nước kém. Tuy nhiên, trong các hệ thống phân phối
phù hợp, chúng dễ dàng xâm nhập vào tế bào và phát huy tác dụng sinh học. Về
mặt này, việc cung cấp thường xuyên các hợp chất như vậy trong nền thực vật phức
tạp (ở dạng chiết xuất thô hoặc nguyên liệu thực vật được nghiền mịn và phân
tán) có thể hỗ trợ sự hấp thụ so với các hợp chất ưa béo đã tinh chế.
Dược lý học của
graviola
Một số hoạt động dược lý của A.muricata in vitro cũng
như in vivo đã được báo cáo và hiện
đang được nghiên cứu rộng rãi. Các hoạt động sinh học chính của chiết xuất
lá, quả, cùi quả và vỏ cây được mô tả dưới đây.
Hoạt động chống
ung thư
Graviola đã được phát hiện có hiệu quả chống lại nhiều bệnh ung
thư trong ống nghiệm. Mô tả chi
tiết và cơ chế phân tử của tác dụng chống lại sự sống sót của graviola đối với
các bệnh ung thư khác nhau được mô tả dưới đây. Các ACG hoạt động đã được
chứng minh là có thể gây chết thành công các tế bào ung thư kháng thuốc ngay cả
với các loại thuốc hóa trị liệu.
Cơ chế tác dụng
chống ung thư do graviola gây ra
Loại ung thư
|
Các mô hình được sử dụng
|
Chiết xuất Graviola
|
Kết quả
|
Ung thư tuyến tụy
|
in vitro và in vivo
|
Bột lá / thân cây graviola nghiền
mịn
|
Tai biến chuyển hóa do giảm điều
hòa HIF-1α, GLUT1, GLUT4, HK2 và LDHA; giảm nhu động của tế bào và sự
xâm lấn bằng cách giảm điều hòa MUC4, Sự thoái triển của khối u
|
Ung thư ruột kết
|
trong ống nghiệm
|
Chiết xuất từ lá
|
Chống tăng sinh
|
trong ống nghiệm
|
Chiết xuất từ lá
|
Apoptotic
|
trong ống nghiệm
|
Chiết xuất từ lá
|
Độc tế bào
|
Ung thư phổi
|
trong ống nghiệm
|
Chiết xuất từ lá
|
Bắt giữ chu kỳ tế bào
|
Ung thư tuyến tiền liệt
|
trong ống nghiệm
|
Chiết xuất bột trái cây
|
Tác dụng chống tăng sinh bằng cách
giảm biểu hiện HIF- 1α
|
Ung thư vú
|
trong ống nghiệm
|
Acetogenin từ quả Graviola
|
Antiproliferative và
apoptotic
|
in vitro và in vivo
|
Chiết xuất từ lá
|
Antitumorigenic và apoptotic
|
HNSCC
|
in vitro và in vivo
|
Chiết xuất trái cây
|
Chống ung thư và chống tăng
sinh
|
trong ống nghiệm
|
Chiết xuất từ lá
|
Chống tăng sinh
|
Khối u ác tính huyết học
|
trong ống nghiệm
|
Lá, cành và rễ
|
Chống tăng sinh, bắt giữ chu kỳ tế
bào, mất MMP
|
trong ống nghiệm
|
Chiết xuất từ lá
|
Apoptotic
|
Công dụng của A. muricata trong y học cổ truyền
Các ứng dụng chữa bệnh của mãng cầu
xiêm được báo cáo rộng rãi ở các nước nơi cây mọc tự nhiên. Ở Ấn Độ, lá, vỏ,
hoa, quả và hạt A. muricata được dùng để chữa các bệnh về thận, loét, vết
thương, kiết lỵ, co thắt và ký sinh trùng. Ở một số vùng của quần đảo Caribe, vỏ,
quả và nước ép của nó được sử dụng để điều trị ký sinh trùng, tiêu chảy, sốt, bệnh
tim, các vấn đề về hô hấp, tăng huyết áp và sinh đẻ khó. Ở một số quốc gia ở
Nam Mỹ, vỏ, lá, quả và nước ép và hạt của nó được dùng để chữa tiêu chảy, kiết
lỵ, viêm khớp, thấp khớp, đau dây thần kinh, co thắt và bệnh tiểu đường (Badrie
& Schauss 2010, Coria-Tellez et al. 2018).
Tác dụng chống tiểu đường của A. muricata
Đái tháo đường (Đái tháo đường)
thường được gọi đơn giản là bệnh đái tháo đường, là một hội chứng rối loạn chức
năng chuyển hóa tác động đến hệ thống nội tiết. Bệnh tiểu đường được đặc trưng
bởi sự tăng đường huyết hoặc lượng đường huyết cao bất thường. Bệnh tiểu đường
loại 1 có liên quan đến việc giảm sản xuất insulin trong khi bệnh tiểu đường loại
2 được đặc trưng bởi phản ứng bất thường với insulin liên quan đến bất thường tế
bào beta. Điều trị bệnh tiểu đường loại 2 bao gồm thay đổi lối sống như tuân theo
chế độ ăn uống lành mạnh và tập thể dục thường xuyên. Các loại thuốc như
metformin, thuốc ức chế và các thuốc điều hòa insulin và kiểm soát đường huyết
liên quan là những lựa chọn điều trị khác cho bệnh tiểu đường (Bolen et al.
2007, Lin & Zhongjie 2009).
Hầu hết các nghiên cứu điều tra
tác dụng chống tiểu đường của A. muricata đã được thực hiện trong phòng thí
nghiệm và chủ yếu trên chuột bị tiểu đường. Ví dụ, Adewole & Caxton-Martins
(2006) báo cáo rằng chiết xuất nước từ lá A. muricata ảnh hưởng đến hình thái của
tế bào beta tuyến tụy và lượng đường trong máu của chuột mắc bệnh tiểu đường. Cụ
thể hơn, các tác giả phát hiện ra rằng chiết xuất A. muricata gây ra tình trạng
tế bào tuyến tụy còn tồn tại với khối lượng tế bào beta khác biệt ở chuột được điều
trị. Ngoài ra, mức đường huyết của chuột mắc bệnh tiểu đường đã giảm đáng kể
khi sử dụng A. muricatatrích xuất. Hàm lượng insulin trong tuyến tụy và huyết
thanh cũng như các hoạt động chống oxy hóa cũng được tăng cường nhờ chiết xuất
từ A. muricata . Những tác dụng này được các tác giả báo cáo là phản ứng với
các chất chiết xuất từ A. muricata trực tiếp dập tắt các peroxit lipid đồng thời
gián tiếp gây ra tổng hợp các chất chống oxy hóa nội sinh.
Adeyemi và cộng sự đã sử dụng chiết xuất methanolic của A. muricata .
(2009) để xác định tác dụng chống tăng đường huyết của nó trên chuột mắc bệnh
tiểu đường. Lá A. muricata dạng bột được ngâm trong 70% methanol để thu được chất
chiết xuất từ cây được tiêm cho chuột Wistar trưởng thành. Sau đó, trọng lượng
cơ thể trung bình và mức đường huyết của chuột được đo. Kết quả cho thấy giảm
đáng kể trọng lượng cơ thể trung bình và nồng độ glucose trung bình xảy ra ở
chuột tiểu đường được điều trị bằng A. muricata so với chuột tiểu đường đối chứng
và không được điều trị. Các tác giả cho rằng những tác dụng quan sát được chỉ
ra rằng A. muricata có các hoạt động chống tăng đường huyết có khả năng hữu ích
trong điều trị bệnh tiểu đường.
Sử dụng vỏ cây, Ahalya et al.
(2014) đã chứng minh hoạt động hạ đường huyết và chống tiểu đường của A.
muricata ở chuột bạch tạng mắc bệnh tiểu đường. Các ethanol A. muricata chiết
xuất vỏ cây đã được tìm thấy để làm giảm đáng kể nồng độ glucose máu lúc đói của
chuột bị tiểu đường. Các tác giả lưu ý rằng các polysaccharid, tecpen, tanin,
steroid cũng như các ancaloit có thể tham gia vào tác dụng chống tiểu đường của
các loài thực vật như A. muricata .
Một cuộc điều tra cụ thể hơn đã
được thực hiện bởi Adefegha et al. (2015) để xác định khả năng chống đái tháo
đường của A. muricata . Nghiên cứu sử dụng chất chiết xuất từ trái cây trong
nước để xét nghiệm ức chế alpha-amylase và xét nghiệm ức chế alpha-glucosidase
cũng như các xét nghiệm khác để xác định đặc tính chống oxy hóa của A. muricata
. Kết quả của họ cho thấy A. muricatachất chiết xuất ức chế hoạt động của
alpha-amylase và alpha-glucosidase theo cách phụ thuộc vào liều lượng.
Nghiên cứu cũng báo cáo rằng chiết xuất từ hạt nho A. muricata cho thấy các
hoạt động ức chế alpha-amylase và alpha-glucosidase cao nhất. Hơn nữa, tác dụng
ức chế các enzym được cho là do sự phân bố phenolic của chiết xuất, theo các
tác giả, là cơ sở cho các chiến lược điều trị bệnh tiểu đường và tăng huyết áp
tiềm năng.
Nghiên cứu gần đây nhất được thực
hiện bởi Sovia et al. (2017) cũng báo cáo tác dụng hạ đường huyết của chiết xuất
ethanol từ lá A. muricata ở chuột mắc bệnh tiểu đường. Các tác giả đã quan sát
thấy sự giảm đáng kể mức đường huyết ở chuột mắc bệnh tiểu đường được điều trị
bằng chiết xuất A. muricata có chứa tannin, saponin, flavonoid, phytosterol
cũng như phenol. Tuy nhiên, các chất chiết xuất từ A. muricata không có tác dụng
cải thiện vùng đảo tụy bị tổn thương, một tình trạng có liên quan đến bệnh tiểu
đường loại 1.
Tác dụng chống ung thư của A. muricata
Theo GLOBOCAN 2018, sẽ có khoảng 18,1 triệu ca
ung thư mới trong năm 2018 trong khi khoảng 9,6 triệu ca tử vong do ung thư sẽ
được ghi nhận trong cùng năm. Trong số các loại ung thư, ung thư phổi là bệnh
ung thư phổ biến nhất và gây tử vong hàng đầu trên toàn thế giới. Tiếp theo là
ung thư vú ở nữ, ung thư tuyến tiền liệt, ung thư đại trực tràng, ung thư dạ
dày và ung thư gan (Bray et al. 2018). Các lựa chọn hiện có để điều trị ung thư
tùy thuộc vào loại ung thư nhưng thường bao gồm phẫu thuật, hóa trị, xạ trị và
các loại thuốc khác (Biemar & Foti 2013). Tuy nhiên, các chiến lược điều trị
này đi kèm với các tác dụng phụ nghiêm trọng như nguy cơ nhiễm trùng, thiếu
máu, bầm tím, chảy máu, rụng tóc, mệt mỏi, loét miệng, buồn nôn, chán ăn, thay
đổi nhận thức vị giác, tiêu chảy và táo bón (Viện Ung thư Quốc gia 2018) . Do
đó, các nhà nghiên cứu đã tích cực tìm kiếm các phương pháp điều trị ung thư ít
xâm lấn hơn có thể đến từ các nguồn tự nhiên như thực vật và động vật. Có một số
nghiên cứu đã được thực hiện tập trung vào các đặc tính chống ung thư củaA.
muricata (Bảng 1). Hầu hết các nghiên cứu này đã được thực hiện trên các tế bào
ung thư cụ thể như tế bào ung thư vú, tuyến tụy, phổi, gan, tuyến tiền liệt và
ung thư ruột kết được cập nhật và thảo luận thêm dưới đây.
Ung thư vú
Một nghiên cứu của Fidianingsih &
Handayani (2015) đã điều tra các đặc tính chống tăng sinh của A. muricata trên
các tế bào ung thư vú. Nghiên cứu của họ đã sử dụng lá, quả và hạt của A.
muricata để lấy dịch truyền cho các thử
nghiệm độc tế bào trên tế bào T47D và các thử nghiệm ức chế tăng sinh thông qua
3 - (4, 5-dimethylthiazol-2-yl) -2, 5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) khảo
nghiệm. Các tác giả báo cáo rằng các chất chiết xuất từ nước ức chế đáng kể sự
tăng sinh tế bào T47D. Đặc biệt hơn, họ phát hiện ra rằng vi khuẩn có tác dụng
đặc biệt so với trái cây và chiết xuất từ hạt. Một nghiên cứu khác sử dụng
dòng tế bào ung thư vú và chiết xuất thô A. muricata được thực hiện bởi
Najmuddin et al. (2016). Nghiên cứu này cũng điều tra các hoạt động chống tăng
sinh và chống ung thư củaA. muricata trên các dòng tế bào ung thư vú MCF-7,
MDA-MB-231 và 4T1 sử dụng xét nghiệm MTT và xét nghiệm chống ung thư. Kết quả
cho thấy chiết xuất từ dầu thô A. muricata có các mức độ độc tế bào khác nhau
đối với các dòng tế bào ung thư vú. Các chất chiết xuất cũng làm giảm kích thước
và trọng lượng của khối u trong khi thể hiện các đặc tính chống di căn và các
hoạt động cảm ứng apoptosis in vitro và in vivo . Hơn nữa, các chất chiết xuất
có thể làm tăng mức độ tế bào bạch cầu, tế bào T và tế bào giết tự nhiên.
Các thử nghiệm trên chuột cũng
cho kết quả đầy hứa hẹn đối với A. muricata chống lại bệnh ung thư vú.
Sulistyoningrum và cộng sự. (2017) đã sử dụng DMBA gây ra ung thư vú ở chuột để
chứng minh các đặc tính gây độc tế bào của chiết xuất lá A. muricata . Nghiên cứu
cho thấy rằng các chất chiết xuất đã cải thiện tính toàn vẹn mô học của bệnh
ung thư vú do DMBA gây ra đồng thời làm giảm các chỉ số tăng sinh của các dòng
tế bào ung thư vú. Đặc tính chống tăng sinh của A. muricatađược cho là do sự hiện
diện của acetogenin khó chịu trong lá được cho là ức chế chức năng của phức hợp
I ti thể, làm giảm sản xuất ATP, do đó, gây ra hiện tượng chết tế bào. Giảm ATP
cũng đã được biết là gây ra tình trạng thiếu oxy nội bào, tiếp tục kích hoạt
các gen ức chế khối u p53 làm ngừng chu kỳ tế bào của tế bào ung thư vú ở giai
đoạn G1.
Ung thư tuyến tụy
Độc tính tế bào, khả năng sinh khối
u, tính chất di căn và liên quan của tế bào ung thư tuyến tụy được đánh giá dựa
trên tác động của chiết xuất A. muricata bởi Torres et al. (2012). Các tác giả
báo cáo rằng A. muricata biểu hiện độc tính tế bào và gây hoại tử tế
bào tuyến tụy thông qua việc ức chế chuyển hóa tế bào. Chiết xuất cũng được tìm
thấy là gây ra sự điều chỉnh giảm biểu hiện trong tế bào tuyến tụy của các
protein liên quan đến đường phân và giảm oxy máu như HIF-1, NF- k B, HKII,
GLUT1, GLUT4 và LDHA. Các đặc tính gây khối u của tế bào ung thư tuyến tụy cũng
bị ức chế bởi chất chiết xuất từ A. muricata . Do đó, các kết quả này chỉ ra rằng
A. muricata chất chiết xuất có khả năng ức chế nhiều con đường tín hiệu điều chỉnh
sự trao đổi chất, sự sống còn, chu kỳ tế bào và sự di căn của tế bào ung thư
tuyến tụy, do đó làm giảm khối u và cơ chế di căn của chúng.
Rosdi và cộng sự. (2015) cũng đã
báo cáo rằng chất chiết xuất từ A. muricata thúc đẩy các hoạt động chống tăng
sinh và chống ung thư trong các dòng tế bào tuyến tụy. Nghiên cứu này đã sử dụng
chất chiết xuất từ lá để kiểm tra khả năng tồn tại của các dòng tế bào tuyến
tụy Capan-1 thông qua xét nghiệm MTT. Kết quả chỉ ra rằng chất chiết xuất từ A.
muricata có thể tạo ra độc tính tế bào nhẹ đối với các tế bào trong ung thư tuyến
tụy. Các hoạt động chống ung thư như vậy được cho là nhờ hàm lượng flavonoid
trong lá A. muricata .
Ung thư phổi
Để xác định ảnh hưởng của A.
muricata đối với tế bào ung thư phổi, Moghadamtousi et al. (2014) đã sử dụng
chiết xuất ethyl acetate từ lá trên tế bào ung thư phổi A549 trong một thử nghiệm
MTT. Các tác giả báo cáo rằng chất chiết xuất từ lá có tác dụng gây độc tế
bào có chọn lọc trên các tế bào ung thư phổi. Các chất chiết xuất cũng làm tăng
đáng kể sự hình thành các loại oxy phản ứng (ROS) trong các tế bào A549, gây chết
tế bào. Nghiên cứu cũng lưu ý rằng quá trình chết rụng do chiết xuất lá A.
muricata gây ra có liên quan đến sự ngừng chu kỳ tế bào ở G 0 / G 1 . Hơn nữa,
chất chiết xuất từ lá cũng thúc đẩy sự chuyển vị từ tế bào chất sang nhân của
NF- k B.
Ung thư gan
Liu và cộng sự. (2016) đã báo cáo
rằng A. muricata gây ra quá trình apoptosis ở các tế bào ung thư gan. Nhóm
nghiên cứu đã sử dụng chiết xuất từ lá A. muricata ethanol trên tế bào ung
thư gan HepG2 và MTT để xác định khả năng sống của tế bào. Đo lưu lượng tế bào,
xét nghiệm TUNEL và proteomics chức năng đã được thực hiện để xác nhận quá
trình apoptosis và xác định các con đường phân tử điều chỉnh quá trình
apoptosis. Kết quả cho thấy chiết xuất A. muricata có thể làm giảm khả năng tồn
tại của tế bào ung thư gan trong khi kích hoạt quá trình chết rụng ở những tế
bào này. Nghiên cứu cũng có thể xác định 14 protein liên quan đến quá trình chết
rụng do chiết xuất gây ra như HSP70, GRP94 và protein liên quan đến DPI 5. Các
tác giả kết luận rằng A. muricata chiết xuất từ lá gây ra quá trình chết rụng
của tế bào ung thư gan thông qua con đường ứng suất lưới nội chất.
Một nghiên cứu khác về ảnh hưởng
của A. muricata đối với tế bào ung thư gan được thực hiện bởi Banerjee et al.
(2017). Các tác giả đã sử dụng chất chiết xuất từ lá trên tế bào ung thư gan
Huh-7 thông qua một thử nghiệm MTT. Ngoài ra, họ còn phân tích sự biểu hiện của
gen tự chết Bax và gen Bcl-2 bằng cách sử dụng RT-PCR. Tế bào Huh-7 cũng được
đánh giá về tổn thương DNA và quá trình apoptosis bằng cách sử dụng xét nghiệm
Comet. Kết quả chỉ ra rằng chất chiết xuất từ lá có tác dụng gây độc tế bào
trên tế bào Huh-7. Ngoài ra, sự điều hòa giảm và tăng của Bax và Bcl-2 đã khẳng
định vai trò của chúng trong cơ chế chống apoptotic và pro-apoptotic trong tế
bào. Hơn nữa, chiết xuất được phát hiện có thể gây ra tổn thương DNA và quá
trình apoptosis đối với các tế bào ung thư gan. Do đó, A. muricata có tiềm năng
điều trị tế bào ung thư gan thông qua quá trình apoptosis.
Ung thư tuyến tiền liệt
Chiết xuất lá đã được sử dụng bởi
Yang et al. (2015) để kiểm tra tác dụng chống tăng sinh, gây độc tế bào và tạo
dòng của A. muricata trên tế bào ung thư tuyến tiền liệt. Đầu tiên họ chuẩn bị
các phân đoạn làm giàu flavonoid và làm giàu acetogenin từ chiết xuất lá. Các
tác giả báo cáo sự hiện diện của rutin và quercetin-3-glucoside trong các chất
chiết xuất. Kết quả cho thấy rutin và acetogenin trong chất chiết xuất đã đóng
góp hiệu quả tối đa vào đặc tính chống ung thư của A. muricata .
Một nghiên cứu khác về tác dụng của
A. muricata đối với sự tăng sinh tế bào ung thư tuyến tiền liệt và khả năng tạo
dòng cho kết quả đầy hứa hẹn. Nghiên cứu được thực hiện bởi Deep et al. (2016)
đã sử dụng chiết xuất bột giấy A. muricata có chứa acetogenin cụ thể với
tác dụng chống ung thư mạnh mẽ được báo cáo. Kết quả cho thấy ức chế hoạt động
của NOX do thiếu oxy gây ra trong các tế bào ung thư tuyến tiền liệt như PC3,
LNCAP và 22Rv1. Ức chế hoạt động NOX thiếu oxy máu gây ra có liên quan với việc
giảm NOX1, NOX2 và P47 phox biểu. Các tác giả cũng báo cáo sự giảm đáng kể nồng
độ H1F-1 trong hạt nhân cùng với sự giảm khả năng tăng sinh và khả năng sinh
dòng của tế bào ung thư tuyến tiền liệt. Họ kết luận rằng A. muricata chiết xuất
có khả năng hữu ích, thông qua việc ức chế hoạt động của NOX, trong việc kiểm
soát sự tiến triển của ung thư tuyến tiền liệt.
Ung thư ruột kết
Để xác định hoạt tính chống ung
thư của A. muricata , Venkateshwarlu et al. (2014) đã giới thiệu chiết xuất
ethanolic của cây này cho chuột bạch tạng Wistar bị ung thư ruột kết. Các tác
giả báo cáo rằng 300 mg / kg chiết xuất từ A. muricata ethanolic làm giảm sự
phát triển của các tổn thương ung thư và số lượng tuyến dị thường. Chiết
xuất cũng được phát hiện là làm tăng chỉ số apoptosis đồng thời thúc đẩy tăng
cân và cải thiện các thông số mô bệnh học. Các đặc tính chống ung thư của A.
muricata được các tác giả cho là do sự hiện diện của acetogenin, thêm vào đó là
hợp chất chống ung thư chính là updnacin.
Moghadamtousi và cộng sự. (2015b)
cũng đã báo cáo một đặc tính tiềm năng hóa học của A. muricata chống lại ung
thư ruột kết ở chuột. Nghiên cứu của họ đã sử dụng chất chiết xuất từ lá A.
muricata ethyl acetate trên các tiêu điểm dị dạng ở ruột già do azoxymethane
gây ra ở chuột. Ngoài ra, các chất chiết xuất được đánh giá về tác dụng cảm ứng
quá trình apoptosis đối với các dòng tế bào ung thư ruột kết HT-29. Kết quả cho
thấy chất chiết xuất từ A. muricata làm giảm đáng kể sự phát triển của các ổ dị
dạng ở ruột già bao gồm tăng mức độ chống oxy hóa enzym, ức chế quá trình
peroxy hóa lipid, bắt giữ chu kỳ tế bào G1 và cảm ứng apoptosis trong tế bào HT-29
cũng như kích hoạt một số con đường liên quan , cho thấy hoạt động chống ung
thư của A. muricata .
Phần kết luận
Đặc tính chữa bệnh của A.
muricata từ lâu đã được người dân địa phương biết đến nơi cây ăn quả mọc. Để
đáp lại, một số nhà nghiên cứu đã cố gắng cung cấp bằng chứng khoa học về các đặc
tính y học đã được khẳng định của A. muricata. Theo nhiều nguồn được thảo luận
trong bài báo này, có bằng chứng đáng kể chứng minh khả năng chữa bệnh của A.
muricata đối với bệnh tiểu đường và ung thư. Các hợp chất hoạt động cũng đã được
xác định và đặc trưng. Tuy nhiên, những nghiên cứu này vẫn đang ở giai đoạn đầu.
Do đó, cần nghiên cứu và phát triển thêm để hiểu và khai thác đầy đủ các công dụng
làm thuốc của A. muricata .
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét