Azadirachta indica, còn
được gọi là neem, thường được tìm thấy ở nhiều quốc gia bán nhiệt đới và nhiệt
đới bao gồm Ấn Độ, Pakistan và Bangladesh. Các thành phần chiết xuất từ cây
neem đã được sử dụng trong y học cổ truyền để chữa nhiều bệnh bao gồm cả ung
thư trong nhiều thế kỷ. Các chất chiết xuất từ hạt, lá, hoa và quả của cây
neem đã liên tục cho thấy tác dụng ngăn ngừa hóa học và chống khối u trong các
loại ung thư khác nhau. Azadirachtin và nimbolide là một trong số ít các thành
phần hoạt tính sinh học trong cây neem đã được nghiên cứu rộng rãi, nhưng
nghiên cứu về một số lượng lớn các thành phần hoạt tính sinh học bổ sung được
đảm bảo. Các tác dụng chống ung thư chính của các thành phần neem đối với các
tế bào ác tính bao gồm ức chế sự tăng sinh tế bào, cảm ứng tế bào chết, ức chế
hình thành mạch ung thư, khôi phục sự cân bằng khử / oxy hóa (oxy hóa khử) của
tế bào, và tăng cường các phản ứng miễn dịch của vật chủ chống lại các tế bào
khối u. Trong khi cơ chế cơ bản của những tác động này hầu như không rõ ràng,
việc ức chế con đường tín hiệu NF-κB, ít nhất là một phần, liên quan đến các
chức năng chống ung thư của các thành phần neem. Điều quan trọng là, tác dụng
chống tăng sinh và gây apoptosis của các thành phần neem có tính chọn lọc khối
u vì tác dụng lên các tế bào bình thường yếu hơn đáng kể. Ngoài ra, chiết xuất
neem làm nhạy cảm các tế bào ung thư với liệu pháp miễn dịch và xạ trị, đồng
thời nâng cao hiệu quả của một số tác nhân hóa trị liệu ung thư. Đánh giá này
tóm tắt các cập nhật hiện tại về tác dụng chống ung thư của các thành phần neem
và tác động có thể có của chúng trong việc quản lý tỷ lệ mắc và điều trị ung
thư. sự ức chế con đường tín hiệu NF-κB, ít nhất là một phần, liên quan đến các
chức năng chống ung thư của các thành phần neem. Điều quan trọng là, tác dụng
chống tăng sinh và gây apoptosis của các thành phần neem có tính chọn lọc khối
u vì tác dụng lên các tế bào bình thường yếu hơn đáng kể. Ngoài ra, chiết xuất
neem làm nhạy cảm các tế bào ung thư với liệu pháp miễn dịch và xạ trị, đồng
thời nâng cao hiệu quả của một số tác nhân hóa trị liệu ung thư. Đánh giá này
tóm tắt các cập nhật hiện tại về tác dụng chống ung thư của các thành phần neem
và tác động có thể có của chúng trong việc quản lý tỷ lệ mắc và điều trị ung
thư. sự ức chế con đường tín hiệu NF-κB, ít nhất là một phần, liên quan đến các
chức năng chống ung thư của các thành phần neem. Điều quan trọng là, tác dụng
chống tăng sinh và gây apoptosis của các thành phần neem có tính chọn lọc khối
u vì tác dụng lên các tế bào bình thường yếu hơn đáng kể. Ngoài ra, chiết xuất
neem làm nhạy cảm các tế bào ung thư với liệu pháp miễn dịch và xạ trị, đồng
thời nâng cao hiệu quả của một số tác nhân hóa trị liệu ung thư. Đánh giá này
tóm tắt các cập nhật hiện tại về tác dụng chống ung thư của các thành phần neem
và tác động có thể có của chúng trong việc quản lý tỷ lệ mắc và điều trị ung
thư. Các tác dụng chống tăng sinh và gây apoptosis của các thành phần neem có
tính chọn lọc khối u vì tác động lên các tế bào bình thường yếu hơn đáng kể.
Ngoài ra, chiết xuất neem làm nhạy cảm các tế bào ung thư với liệu pháp miễn
dịch và xạ trị, đồng thời nâng cao hiệu quả của một số tác nhân hóa trị liệu
ung thư. Đánh giá này tóm tắt các cập nhật hiện tại về tác dụng chống ung thư
của các thành phần neem và tác động có thể có của chúng trong việc quản lý tỷ
lệ mắc và điều trị ung thư. Các tác dụng chống tăng sinh và gây apoptosis của
các thành phần neem có tính chọn lọc khối u vì tác động lên các tế bào bình
thường yếu hơn đáng kể. Ngoài ra, chiết xuất neem làm nhạy cảm các tế bào ung
thư với liệu pháp miễn dịch và xạ trị, đồng thời nâng cao hiệu quả của một số
tác nhân hóa trị liệu ung thư. Đánh giá này tóm tắt các cập nhật hiện tại về
tác dụng chống ung thư của các thành phần neem và tác động có thể có của chúng
trong việc quản lý tỷ lệ mắc và điều trị ung thư.
Đặc tính trị liệu của
neem ( Azadirachta indica ) đã được công nhận từ thời cổ đại và đã được sử dụng
rộng rãi trong y học ayurveda, unani và homoeopathic. Nhiều hợp chất như
limonoid, azadirone, azadirachtin và flavonoid, có tiềm năng điều trị, đã được phân
lập từ các bộ phận khác nhau của cây neem và đã được đánh giá về tác dụng dược
lý và ứng dụng dược lý hợp lý của chúng. Các nghiên cứu gần đây đã chỉ ra rằng
neem sở hữu các hoạt động chống viêm, chống viêm, hạ sốt, hạ đường huyết, chống
loét, chống nấm, kháng nấm, kháng khuẩn và chống ung thư.
Các đặc tính chống ung
thư của neem đã được nghiên cứu trong quá khứ và chúng bao gồm khả năng điều
chỉnh môi trường khối u, tăng khả năng gây độc tế bào của các tế bào đơn nhân
và ngăn chặn sự tăng sinh của các tế bào khối u.
Các nghiên cứu gần đây
chỉ ra rằng chiết xuất etemolic của neem đã được chứng minh là gây chết tế bào
của các tế bào ung thư tuyến tiền liệt (PC-3) bằng cách gây ra apoptosis được
chứng minh bằng sự gia tăng phân mảnh DNA phụ thuộc vào liều và giảm khả năng
sống của tế bào. Các nghiên cứu khác nhau cho thấy công dụng của nó chống lại
ung thư buccal, gây ung thư da, ung thư tuyến tiền liệt, ung thư biểu mô
Ehrlich và u ác tính B16. Chiết xuất neem đã được chứng minh là có khả năng
chống ung thư mạnh mẽ chống lại ung thư biểu mô tế bào vảy miệng , và gây ra
apoptosis trong ung thư vú 4T1 BALB / c Chuột. Nimbolide, một loại limonoid có
trong lá và hoa của cây neem, có đặc tính gây ra apoptosis, do đó có lợi trong
ung thư vú ở người.
Các nghiên cứu đã chỉ ra
rằng cây neem có khả năng phòng ngừa hóa trị bằng cách hồi quy DEN / AAF
(diethyl nitrosamine / 2- acetylaminofluorene) gây ra ung thư ở gan. Những kết
quả này chỉ ra rằng việc sử dụng các chất chiết xuất từ các bộ phận khác nhau
của A. indica có thể đóng một vai trò đầy hứa hẹn trong các chương trình phát
hiện và phát triển thuốc trong tương lai khi có liên quan đến hóa trị ung thư.
Là liệu pháp bổ trợ: Kết
hợp liều thấp hơn chiết xuất từ lá neem với cisplatin (thuốc hóa trị) dẫn đến
ức chế tăng trưởng hiệp đồng của các tế bào ung thư vú (MCF-7) và ung thư cổ tử
cung (HeLa) , do đó giúp tăng khả năng chống ung thư hiệu quả quản lý ung thư.
Các
thành phần neem chính và mục tiêu tiềm năng của chúng.
SN |
Các
thành phần |
Chức
năng |
Mục
tiêu |
Hệ
thống mô hình |
1. |
Chiết
xuất lá Neem (NLE) |
Tác
dụng ức chế tăng sinh |
Nhiều
phân tử chu kỳ tế bào |
Tế
bào ung thư tuyến tiền liệt |
Gây
ra apoptosis |
Nhiều |
Tế
bào ung thư tuyến tiền liệt, |
||
In
vivo: |
Tăng
sinh kháng nguyên nhân tế bào |
Mẫu
chuột HBP cảm ứng DMBA |
||
In
vivo: cảm ứng apoptosis |
Bỉm,
Bax, Apaf-1, caspases |
Mô
ung thư vú, mô ung thư tuyến tiền liệt và mô hình sinh ung thư miệng do
HBP gây ra bởi DMBA |
||
Tăng
cường khả năng miễn dịch |
|
Ung
thư biểu mô Murine Ehrlich và |
||
Tăng
cường khả năng miễn dịch |
Lách
và máu ngoại vi: |
Tế
bào ung thư biểu mô Ehrlich, u hắc tố B16, sarcoma phổi và lympho
bào trong |
||
Tăng
khả năng sinh miễn dịch |
Kháng
nguyên bề mặt của |
Khối
u hắc tố B16, tế bào ung thư vú |
||
Giảm
thiểu |
Các
enzym chuyển hóa thuốc có khả năng |
Xét
nghiệm vi hạt nhân tủy xương in vivo |
||
Duy
trì |
Enzyme
chống oxy hóa giai đoạn II, |
|
||
Làm
giảm sự hình thành mạch |
|
Mô
hình sinh ung thư HBP do DMBA gây ra, hình thành khối u |
||
2. |
Azadirachtin |
Gây
ra apoptosis |
Protein
họ Bcl-2, |
Tế
bào ung thư cổ tử cung |
Bắt
giữ chu kỳ tế bào |
p53,
p21, cyclin B, cyclin D1 |
Tế
bào ung thư cổ tử cung ở người (HeLa) |
||
3. |
Nimbolide |
Bắt
giữ chu kỳ tế bào |
Cyclins,
CDK và CKI, |
Tế
bào ung thư ruột kết |
Gây
ra apoptosis |
Các
protein họ Bcl-2, |
Vú,
tuyến tiền liệt, ung thư biểu mô gan, cổ tử cung, ung thư biểu mô đường mật,
ruột kết, ung thư hạch bạch huyết, |
||
Làm
gián đoạn tiến trình chu kỳ tế bào |
Không
rõ |
|
||
Ngăn
chặn sự di chuyển, |
Metalloproteinase-2/9 |
Tế
bào ung thư ruột kết |
||
Ức
chế sự phát triển của tế bào |
Không
rõ |
Tế
bào ung thư vú |
||
4. |
Gedunin |
Ức
chế sự tăng sinh tế bào |
Phân
tích thông tin sinh học xác định |
Tế
bào ung thư buồng trứng |
5. |
Glycoprotein
lá |
Tăng
khả năng miễn dịch của vật chủ |
Các
tế bào miễn dịch khác nhau ủng hộ |
PBMC
có nguồn gốc từ bệnh nhân HNSCC, tế bào đuôi gai có nguồn gốc từ tủy |
Giảm |
Tế
bào T điều hòa (Tregs) |
Mô
hình khối u chuột |
||
Phục
hồi |
Trục
trung gian CXCR3, trục trung gian |
PBMC
bắt nguồn từ bệnh nhân HNSCC |
||
Sự
trưởng thành của các DC và |
Sự
trưởng thành của các tế bào đuôi gai, |
Chuột
Thụy Sĩ, máu ngoại vi từ bệnh nhân HNSCC |
||
6. |
Hỗn
hợp các limonoids neem |
Gây
ra apoptosis |
Nội
tại: cytochrome c, |
Bệnh
bạch cầu, tuyến tiền liệt, cổ tử cung, ruột kết, dạ dày, |
Gây |
Yếu
tố gây chết apoptosis (AIF) |
Tuyến
tiền liệt |
||
Gây
ra tự động hagy |
Không
rõ |
Tuyến
tiền liệt và ruột kết |
||
Giảm
thiểu |
Các
enzym chuyển hóa thuốc có khả năng |
Thử
nghiệm Ames trong ống nghiệm |
||
Duy
trì |
Phản
ứng giai đoạn I và |
Con
chuột |
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét